社長ブログ: インフルエンザになってもタミフルは使わずに済ませたい！！

タミフルによる事故が相次いでいる。

先月、中学生が相次いで転落事故したのをうけて、厚生労働省が文書で注意を呼びかけた。

タミフル服用と異常行動の因果関係はわかっていない。想定される副作用としては、以下のとおり。

オセルタミビル～フレッシュアイウィキペディア
頻度の高い副作用は、腹痛、下痢、嘔気など。
2003年の研究（参考文献1）で、1歳以上の子供に投与した結果、副作用はまれで軽微と報告された。
2004年6月、日本の厚生労働省は「医薬品・医療用具等安全性情報No.2022.重要な副作用等に関する情報【3】リン酸オセルタミビル」に（重大な副作用）「精神・神経症状：精神・神経症状（意識障害，異常行動，せん妄，幻覚，妄想，痙攣等）があらわれることがあるので，異常が認められた場合には投与を中止し，観察を十分に行い，症状に応じて適切な処置を行うこと。」を追加した。
2005年1月の研究（参考文献2）で、1歳未満の子供に投与した結果が報告された。
2005年11月、オセルタミビルとの関連を否定できない事例として、オセルタミビルを服用していた2人の患者が異常行動の結果事故死したことが報道された。しかし一方で、インフルエンザの症状で意識障害が起こることもあり、また専門家によるとオセルタミビルが原因ではないとの見解も出ている。つまりは、明確に副作用を否定する証拠も肯定する証拠もないのが現状である。
11月17日、米食品医薬品局 (FDA) は、インフルエンザ治療薬「タミフル」を服用した日本の小児患者12人が死亡したと公表した。4人が突然死、4人が心肺停止でそれぞれ死亡、意識障害、肺炎、窒息、急性膵炎（すいえん）により4人が死亡。他国の死亡例はない。また、皮膚超過敏症が十二件、幻覚、異常行動などの精神神経病的な症状が32件、世界で報告されたが、ほとんどが日本であった。FDAは、「タミフル」との因果関係の特定は困難としている。
11月18日、日本の厚生労働省は、日本国内の死者数について13人と把握していることを明らかにした。FDAは、「タミフル」が米国で認可された2004年3月から2005年4月までに安全性に関する調査を全世界で行ってきた。その結果を公表し、「タミフル」の副作用に関する監視を二年間継続する方針を明らかにした。

つまり、因果関係は不明確だが、その服用者のうち、小児患者12人が死亡（4人が突然死、4人が心肺停止でそれぞれ死亡、意識障害、肺炎、窒息、急性膵炎（すいえん）により4人が死亡）。皮膚超過敏症が十二件、幻覚、異常行動などの精神神経病的な症状が32件が、報告され、現在もFDAが監視を二年間継続する方針を明らかにした薬なのである。

因果関係が不明確だということは、因果関係がないということを言っているわけではないので、それなりのリスクを伴うと考えるのが普通。

それにもかかわらず、この薬は、2000年には厚生省の認可をうけ、日本での使用量は、世界の７５％を占めているのである。二位の米国と比較すると子供への投与は、約13倍である。しかも、他国での死亡例はないし、発症例も殆ど日本。

これらの数値を考えれば、日本では、危険な副作用との関係性が明確になっていないのに、毎年、世界レベルから観れば必要以上に大量に、使用している...特に抵抗力の弱い子供に対して...と判断するほうが適切な気がするのだが...どうだろう？

自分の子供がインフルエンザにかかった場合、俺個人としては、タミフル以外の選択肢をまず聞くと思うし、出来るだけ使用しないで済む方法を追求すると思うし、それが正常な感覚ではないか？

元々タミフルを開発したのは、アメリカのラムズフェルド元国防長官が元会長であった会社（ギリアド・サイエンシズ社）というのも、（これは全く根拠はないけど）何となく胡散臭い感じがする。あくまで根拠はないけど...

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